Финансиране за разработване на носима лепенка за диабет тип 2

Кожна лепенка на бузата се разработва за лечение на диабет тип 2. Снимка/Shutterstock

Проект за разработване на пластир за бузи, който осигурява пептидни терапии за тип 2 диабетик Той получи малко под 3,8 милиона евро (3,9 милиона долара) от програмата Horizon Europe RESILIENCE на Европейския съюз.

Проектът “BUCCAL-PEP” ще комбинира умения за разработване на многофункционален биопач, който позволява за първи път доставяне на пептидни терапевтици през бузата (букално).

Съществуващите пластири вече са предназначени за малки молекули, но те не могат ефективно да доставят пептидни терапии чрез този метод на приложение. Пациентите с диабет тип 2 се нуждаят от пептиден инсулин за лечение на заболяването.

Диабетът тип 2 е хроничното заболяване, върху което се фокусира изследването, тъй като пациентите са склонни да предпочитат неинжекционни методи за приложение на лекарства пред инжекциите, което подобрява спазването от страна на пациента. BUCCAL-PEP има потенциала да осигури алтернативен начин на приложение на пептиди, различен от инжекционния и оралния начин, който може да бъде полезен при лечението на други състояния като облекчаване на болката и някои видове рак.

партньори

Дейвид Брайдън, професор по усъвършенствана доставка на лекарства в Университетския колеж в Дъблин (UCD), сътрудник на Института за биомолекулярни и биомедицински изследвания на UCD Conway и финансиран учен в Изследователския център за медицински изделия CÚRAM SFI е координатор на безвъзмездната помощ. Той ще ръководи консорциум от седем партньора в Ирландия, Дания, Германия, Франция, Холандия и Обединеното кралство, включително датската фармацевтична компания Novo Nordisk и няколко малки и средни бизнес партньори и академични партньори.

Партньори са: UCD Veterinary College и UCD Conway Institute (координатор); Adhex Pharma (Дижон, Франция); Cambridge Innovation Technologies Consulting Limited (Cambridge UK); Catalyze Innovation Consulting (Амстердам, Холандия); Charité, Берлински институт по здравеопазване (Берлин, Германия); Технически университет на Дания (Копенхаген, Дания); Novo Nordisk Pharma (Maluf, Дания).

Брайдън каза: “Радвам се да бъда координатор на тази вълнуваща нова безвъзмездна помощ, която обединява академични и индустриални партньори в целия ЕС. Пациентите се нуждаят от алтернативни методи за доставяне на макромолекули, а не на инжекции, тъй като това оказва влияние върху желанието им да се придържат към лечението. Управлението на бузите е изправено пред определени предизвикателства и нашият проект ще се опита да бъде обработен с нови дизайни на корекции”.

Орла Вайли, заместник-канцлер на UCD по изследванията, иновациите и въздействието, каза: “Поздравяваме професор Дейвид Брайдън за обединяването на толкова голям проект на консорциум и осигуряването на също толкова важно финансиране от ЕС. Ключова цел на програмите Horizon Europe е да свържат академичните среди, промишленост и различни заинтересовани страни за създаване на изследвания и нови технологии и резултати, които дават възможност на хората по наистина важни начини.В този случай проектът ще подпомогне превръщането на изследванията в клинични приложения с голям потенциал за посрещане на нуждите на пациенти с хронични заболявания.

най-големите предизвикателства

Дизайнът на пластира използва усилвател на пропускливостта (вещество, което подобрява проникването), заедно с няколко пребиотици и пептиден заряд, което позволява дифузия на пептида през лигавицата на бузата, за да се осигури ефективно лечение.

Оралното доставяне на макромолекули, включително пептиди – като инсулин – е едно от големите предизвикателства във фармацевтичните изследвания: само пет пептидни аналога се дават чрез таблетки или капсули. Ниската бионаличност, контролът на дозата и ограниченията върху употребата (напр. нежелани взаимодействия с храни) остават големи предизвикателства. Букалното доставяне има допълнителната полза от избягване на диетични влияния върху абсорбцията на пептиди, което е често срещан дразнещ проблем, присъстващ при пероралното приложение на пептиди.

BUCCAL-PEP ще позволи появата на нови базирани на пептиди терапии, които може да не са стигнали до пазара поради несъвместимост с наличните в момента методи на приложение. Тази награда признава важността на справянето с това лично здравно и икономическо бреме.

Партньорите в консорциума включват: UCD Veterinary College и UCD Conway Institute (координатор); Adhex Pharma (Дижон, Франция); Cambridge Innovation Technologies Consulting Limited (Cambridge UK); Catalyze Innovation Consulting (Амстердам, Холандия); Charité, Берлински институт по здравеопазване (Берлин, Германия); Технически университет на Дания (Копенхаген, Дания); Novo Nordisk Pharma (Maluf, Дания).